Загрузка...

Исправили ошибку. Ученые отредактировали ДНК эмбриона в теле матери

Исследователи из США впервые выполнили редактирование генома у эмбриона, чтобы предотвратить летальное нарушение обмена веществ у лабораторных животных.

Ученые из Университета Пенсильвании и Детской больницы Филадельфии полагают, что их работа поможет в лечении врожденных заболеваний человека до рождения, говорится в статье Medical Xpress

Используя инструменты для редактирования генов CRISPR-Cas9 и base editor 3 (BE3), команда уменьшила уровни холестерина у здоровых мышей, нацелившись на ген, который регулирует эти уровни. Они также использовали редактирование пренатального гена для улучшения функции печени и предотвращения ранней смерти в подгруппе мышей, у которых была смертельная болезнь печени, наследственная тирозинемию типа 1 (HT1).

Авторам работы удалить вредоносную мутацию в гене FAH из ДНК мышиных эмбрионов, развивавшихся в утробе беременных мышей. Для борьбы с мутацией ученые использовали сразу два геномных редактора – CRISPR/Cas9 и более точный, но неизбирательный фермент BE3, превращающий один тип “букв” ДНК в другой. Используя подобный “гибридный” редактор, вставленный в ретровирус, ученые успешно “исправили” ген FAH в большинстве клеток зародышей и вырастили здоровых мышат.

Читайте также:  Хрущеву не снилось. В Китае испытали беспилотный кукурузник

Заболевание HT1 у людей обычно появляется в младенчестве, и часто поддается лечению с помощью лекарств и строгой диеты. Однако, когда лечение терпит неудачу, пациенты подвергаются риску рака печени. Лечение до родов может открыть дверь для профилактики заболеваний, таких, как HT1, а потенциально и для других врожденных расстройств.

“Наша конечная цель – приспособить этот лабораторный подход для борьбы с реальными болезнями при диагностике беременных женщин. Мы надеемся, что наш подход даст медикам возможность бороться с мутациями, которые или убивают ребенка, или вызывают тяжелые проблемы после рождения”, — заявил Уильям Перанто из университета Пенсильвании в Филадельфии.

На данном этапе генетическое редактирование работает только в тех случаях, когда речь идет о смерти плода после рождения из-за генетического отклонения. Сейчас генетики работают над созданием новых вариантов этой генной терапии, и задумываются над ее применением для борьбы с другими генетическими болезнями, которые вызваны одиночными “ошибками” в ДНК.

Читайте также:  Все, что нужно знать об Assassin's Creed: Odyssey

“Необходимо выполнить значительный объем работы до того, как редактирование пренатального гена может быть переведено в клиники, включая исследования клинически значимых механизмов доставки и обеспечение безопасности этого подхода”, – подчеркнул Перанто.

Хотите знать не только новости, но и что за ними стоит?

Читайте журнал Новое Время онлайн.
Подпишитесь прямо сейчас

Читайте 3 месяца за 59 грн


Если вы нашли ошибку в тексте, выделите ее мышью и нажмите Ctrl+Enter

Джерело: https://nv.ua/techno/popscience/ispravili-oshibku-uchenye-otredaktirovali-dnk-embriona-v-tele-materi-2499172.html

L
o
a
d
i
n
g
.
.
.

Тест на IQ

Узнайте какой у вас коэффициент интеллекта IQ. Бесплатно, без регистраций и СМС.
Загрузка...

Залишити відповідь

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься.